Wholesale Lachin Doxifluridine manifakti founisè ak founisè |LongoChem
banyè12

Pwodwi yo

Doksifluridin

Deskripsyon kout:

Enfòmasyon jeneral
Non pwodwi: Doxifluridin
Nimewo CAS: 3094-09-5
Nimewo login EINECS: 221-440-1
fòmil estriktirèl:
Fòmil molekilè: C9H11FN2O5
Pwa molekilè: 246.19


Pwodwi detay

Tags pwodwi

Fòmil estriktirèl

11

Fizik
Aparans: blan solid
Dansite: 1.3751 (estimasyon)
Pwen fizyon: 188-192 °C (lit.)
Wotasyon espesifik: d25 + 18.4° (c = 0.419 nan dlo)
Refraktivite: 20 ° (c = 1, H2o)
Kondisyon Depo: Atmosfè inaktif, Tanperati chanm
Faktè asidite (pka): 7.4 (nan 25 ℃)

Done Sekirite
Kategori danje: pa machandiz danjere
Transpò machandiz danjere non:
Kategori anbalaj:

Aplikasyon
1. Kòm yon prodrog nan 5-Flurouridine.Yon nukleozid pirimidin fliyò ak aktivite sitostatik.Klinikman itilize pou kansè nan gastric, kansè kolorektal, kansè nan tete, pousantaj remisyon an ka rive jwenn plis pase 30%
2. Kòm yon entèmedyè pou Fluorouracil dwòg antitumor

Entwodiksyon nan itilizasyon yo
1. Fluorouracil ki baze sou ajan antitumoral yo se précurseur nan fluorouracil.Li gen yon espesifik anti-timè fò ak toksisite ki ba.Li se klinikman itilize nan kansè nan gastric, kansè kolorektal ak kansè nan tete, ak pousantaj remisyon jiska 30% oswa plis.
2. Famasetik entèmedyè.
3. It is an antitumour agent, a precursor drug of fluorouracil (5-FU), which is converted into free fluorouracil by the action of pyrimidine nucleoside phosphorylase in tumour tissues, thus inhibiting the biosynthesis of DNA and RNA in tumour cells and showing its efè antitumoral.Yo itilize li nan tretman kansè nan tete, vant ak rektal epi li gen toksisite ki ba.


  • Previous:
  • Pwochen: