Bucladesine

Aplikasyon
Dibutyryl cyclic adenosine monofosfat sodyòm se yon dérivés de cyclic adenosine monofosfat, ki itilize pou trete chòk kadyojenik ak ensifizans kadyak.An 1999, Dibutyryl cyclic adenosine monofosfat odè sodyòm te devlope pou trete enfeksyon po ak ilsè po.

Preparasyon nan sodyòm dibutyryl cyclophosphate adenosine: Nan flakon ki gen cyclophosphate adenosine dousman ajoute akeuz solisyon idroksid sodyòm (3 mol/L) gout, pwosesis la kontwole tanperati, gout fini chofe a tanperati chanm, ajiste pH la a 7 ~ 8 ak solisyon HCl ( 20%), ajoute presipitasyon etanòl anidrid nan solid blan, filtraj, seche yo jwenn yon sèl blan sodyòm solid;sèl la sodyòm ak n-butil anidrid anba pwoteksyon N2 chofe a 140 ℃ reyaksyon.TLC siveyans, reyaksyon an fini ak Lè sa a, bese nan tanperati chanm, tou dousman ajoute methyl tert-butil etè, pwosesis la nan vibran wòdpòte, Chemicalbook jwenn yon prèske blan pwodwi brit solid.Yon melanj de methyl tert-butil etè ak asetòn te resuspende pou jwenn yon pwodwi sib an poud blan.Byolojik aktivite Dibutyryl-cAMP(Bucladesine,dbcAMP) se yon selil-pèmeyab PKA activator ki aji pa imite andojèn cAMP.Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) se tou yon fosfodiesteraz (PDE) inhibiteur.
Etid en vitro: Dibutyryl-cAMP anpeche absorption glikoz newòn atravè aktivasyon PKA.Nan epatosit rat kiltive, Dibutyryl-cAMP inibit ekspresyon sintaz oksid nitrique ak aktivite obligatwa NF-kappaB.dibutyrChemicalbookyl-cAMP tou inibit apoptoz selil baton TNFalpha-induit pa anpeche FADD upregulation.
Etid in vivo: Nan yon modèl sourit, Bucladesine (600nM/sourit, ip) ranvèse klori zenk ak plon acetate pwovoke pwoblèm retansyon memwa evite.