3,3'-diindolylmethane se yon entèmedyè pharmaceutique;Li ka jwenn nan fitochimik natirèl ki fè pati Plant Cruciferae, pwodwi reyaksyon asid katalize, indol-3-methanol;Li gen fonksyon ajan anti-timè;Anba kondisyon an nan konsantrasyon relativman wo, derive a ka pa sèlman dirèkteman akselere apoptoz la nan selil kansè imen, men tou, sansibilize santye pwovoke apoptoz nan selil kansè imen;Chemicalbookdim pwovoke yon anpèchman bag selil G1 nan selil kansè nan tete imen MCF-7 atravè mekanis ak ekspresyon enklizyon;Dim se yon inibitè ki pisan nan mitokondriyo h+-atpase;Kòm yon nouvo pwomotè kwasans plant, dim ak dérivés li yo te itilize nan rechèch sistèm ekolojik-zanmi.
No Cas: 1968-05-4
Pite: ≥98%
Fòmil: C17H14N2
Fòmil Wt.: 246.31
Non chimik: 3,3'-Diindolylmethane
Sinonim: :3,3'-Diindolylmethane(DIM);Di(1H-indol-3-yl);Plant:Indole;3,3'-DIINDOLYLMETHANE,>=98%(HPLC);3,3'-METHYLENEBIS- 1H-INDOLE;3,3'-METHYLENEBISINDOLE;3,3'-METHYLENEDIINDOLE;3,3'-DIINDOLYLMETHANE
Pwen fizyon: 167 °C
Pwen bouyi: 230 °C
Solibilite: klowofòm (ti kras), metanol (yon ti kras)
Aparans: Off-blan poud
Estabilite depo Tanperati depo rekòmande -20 ° C.
Preparasyon Mete endol (1.17 g, 10 mmol), CTAB (50% mol) ak asid oksalik (50% mol) nan yon flacon 25 ml yon sèl kou wonn, ajoute 5 ml dlo deyonize, byen brase pou 5 min epi apre sa. ajoute solisyon akeuz fòmaldeyid (0.38 g solisyon, 5 mmol fòmaldeyid) gout.Reyaji pou 3 èdtan nan tanperati chanm epi sispann reyaksyon an.Solisyon reyaksyon an te ekstrè ak 15 ml acetate etil nan twa pati, epi yo te kolekte faz òganik la epi seche ak Na2SO4 anidrid pou 5 èdtan.Yo te retire sòlvan an anba presyon redwi ak rkristalize nan yon melanj de metanol ak dlo (methanol/H2ChemicalbookO = 10/1) bay yon solid blan 3,3'-diindolylmethane nan sede 85%.Bioaktivite3,3'-Diindolylmethane (DIM) se pwodwi prensipal dijesyon indol-3-carbinol, ki se yon sibstans potansyèl antikanse nan legim krusifè.3,3'-Diindolylmethane (DIM) se yon antagonist pi fò nan androgenreceptor (AR) .
Etid in vitro yo te montre ke DIM se yon radyoprotektè efikas ak mitigatè, aji nan estimile repons ki tankou DDR ki baze sou ATM ak siyal siviv NF-κB. tankou AKT, NF-κB ak FOXO3.Li kapab tou anpeche ekspresyon jèn ki pwovoke estwojèn ak pwovoke estrès retikul endoplasmik.chemicalbookDIM ka chanje metabolis estwojèn ak antagonize aktivite reseptè estwojèn ak androjèn.Etid in vivo yo te montre ke DIM efikas kont radyasyon sistemik apre plizyè administrasyon.Nan tès in vivo, DIM te bay pwoteksyon oswa mitigasyon radyasyon.Nan tisi nòmal, DIM aktive ATM.dIM ka administre sourit pa ranpli oral (250 mg / kg) ak byodisponibilite segondè epi pa gen t egi.