2,6-Di-tèt-butil-4-methylpyridine

Aplikasyon
Entèmedyè òganik sentetik, yon baz esterikman anpeche, ki pa nukleofil ki fè distenksyon ant Brnsted (protonik) ak asid Lewis.Pèmèt konvèsyon dirèk segondè-sede nan aldehydes1 ak ketones1,2 nan triflat vinil.

2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine se yon konpoze òganik ak fòmil molekilè C14H23N, yon entèmedyè enpòtan nan sentèz òganik, sitou itilize nan entèmedyè pharmaceutique, sentèz òganik, solvang òganik, tou ka aplike nan pwodiksyon lank, pestisid. pwodiksyon ak parfen, elatriye.
Metòd pwodiksyon
1. Fè 2,6 di-tèt-butil-4-methylbenzyl trifluoromethanesulfonate Nan yon flacon trip 100-mL ki ekipe ak yon tib entwodiksyon nitwojèn, yon antonwa presyon konstan, yon ba vibran elektwomayetik ak yon kondansasyon glas ak yon tib sèk, ajoute 24.2 g (0.2 mol) klori trimethylethyl phthalide ak 3.7 g (0.05 mol) tert-butanol.Te melanj reyaksyon an chofe nan yon beny lwil oliv nan 85 ° C.Lè sa a, 15 g (0.1 mol) nan asid trifluoromethanesulfonic te ajoute pou plis pase 15 minit.Reyaksyon an te kontinye pou 10 minit, e pwodwi reyaksyon mawon limyè a te refwadi nan yon beny glas epi li te vide nan 100 ml etè frèt.Te presipite mawon an filtre epi seche pou jwenn 9.6 g (54%) sèl buz reta a.(Pa gen pirifikasyon obligatwa: pou pwochen etap la nan preparasyon, rekristalize de fwa soti nan klowofòm nan tetrachloride kabòn 3:1) nan kristal san koulè tankou zegwi.
2. Preparasyon 2,6-Di-tert-butyl-4-methyl-vizine Anba brase, yon sispansyon 10 g (0.028 mol) sèl brit visine nan 200 mL 95% etanòl frèt a 60 ° C te ajoute yon fwa nan 100 mL nan amonyak konsantre glase a 60 ° C nan yon flakon 1-lit jaden-anba.Reyaksyon an te kontinye nan 60 ° C pou 30 minit ak 40 ° C pou 2 èdtan, pandan tan sa a te fonn sispansyon an.Lè sa a, melanj reyaksyon an te vide nan 500 ml nan 2% solisyon idroksid sodyòm tou dousman chofe nan tanperati chanm.Ekstrè ak .4-100 ml pentan, ekstrè konbine, 25 ml solisyon klori sodyòm satire lave, 100 ml konsantrasyon evaporator rotary pentan.